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    全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
    Feb 05,2025
    微光基因完成新一轮数千万元融资,开发VLP/LNP递送体内表观基因编辑 | 1分钟药闻速览
    近日,微光基因(苏州)有限公司宣布成功完成Pre-A轮融资,融资总额达到数千万元人民币。本轮融资由广州产投集团和广州优玖投资共同投资,此次融资助力微光基因快速推进针对未满足临床需求的常见病表观遗传编辑管线研究。
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    微光基因完成新一轮数千万元融资,开发VLP/LNP递送体内表观基因编辑 | 1分钟药闻速览
    Feb 04,2025
    士泽生物帕金森病通用细胞疗法获FDA批准注册临床试验 | 1分钟药闻速览
    2月1日,士泽生物宣布,美国FDA已于2025年1月正式批准了该公司的通用型iPS衍生多巴胺能神经前体细胞注射液的研究性新药申请(IND),用于治疗帕金森病的注册临床试验,并且FDA同步正式批准授予了士泽生物帕金森病新药特殊豁免权(Exemption),用于支持士泽生物开展通用细胞治疗帕金森病的注册临床试验。
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    士泽生物帕金森病通用细胞疗法获FDA批准注册临床试验 | 1分钟药闻速览
    Jan 26,2025
    银诺医药长效GLP-1R激动剂1类新药获批上市 | 1分钟药闻速览
    1月26日,据CDE官网显示,银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α(曾用名:苏帕鲁肽)上市申请已获得批准。依苏帕格鲁肽α是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,本次获批适应症为:用于单药治疗在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病以及联合治疗二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病。
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    银诺医药长效GLP-1R激动剂1类新药获批上市 | 1分钟药闻速览
    Jan 25,2025
    百奥泰戈利木单抗欧洲上市申请获受理 | 1分钟药闻速览
    1月24日,百奥泰发布公告,公司向欧洲药品管理局递交了BAT2506(戈利木单抗)注射液的生物制品上市申请,并于近日收到了欧洲EMA受理的通知。BAT2506(戈利木单抗)注射液是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生物类似药。
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    百奥泰戈利木单抗欧洲上市申请获受理 | 1分钟药闻速览
    Jan 24,2025
    北生研医药注射用BSY001获批临床 | 1分钟药闻速览
    1月23日,据CDE官网消息,北京北生研医药科技有限公司、江苏奥赛康药业有限公司联合申请药品“注射用BSY001”,获得临床试验默示许可,适应症:本品为正痘病毒感染的特效治疗药物,可用于天花病毒、猴痘病毒及牛痘病毒等的感染治疗。
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    北生研医药注射用BSY001获批临床 | 1分钟药闻速览
    Jan 24,2025
    安炎达医药完成Pre-A轮融资,推进免疫炎症新药研发 | 1分钟药闻速览
    1月22日,安炎达医药宣布完成由高创溪创投独家领投的数千万元人民币Pre-A轮融资。根据新闻稿,本轮融资款项将主要用于支持安炎达核心管线MAX-001在中国/澳大利亚治疗晚期难治性实体肿瘤的首次人体临床试验。
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    安炎达医药完成Pre-A轮融资,推进免疫炎症新药研发 | 1分钟药闻速览
    Jan 22,2025
    12.07亿美元!乐普生物临床前ADC授权出海 | 1分钟药闻速览
    1月22日,乐普生物宣布将创新ADC新药MRG007的大中华区外全球权益授权给ArriVent Biopharma。根据许可协议,ArriVent支付4700万美元预付款和近期里程碑金额,11.6亿美元的开发、注册和销售里程碑付款,以及高个位数至低双位数百分比的销售分成。MRG007为一款潜在同类最佳的针对消化道肿瘤的ADC新药,预计2025年上半年递交首个IND申请,重点开发结直肠癌、胰腺癌和其他消化道恶性肿瘤适应症。
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    12.07亿美元!乐普生物临床前ADC授权出海 | 1分钟药闻速览
    Jan 21,2025
    赛诺菲IRAK4蛋白降解剂新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
    1月20日,CDE官网公示,赛诺菲(Sanofi)申报的1类新药SAR444656获得临床试验默示许可,拟开发适应症包括特应性皮炎(AD)、化脓性汗腺炎(HS)。KT-474(SAR444656)是一款IRAK4蛋白降解剂。
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    赛诺菲IRAK4蛋白降解剂新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
    Jan 20,2025
    治疗黄斑变性,瑞宏迪医药首款双靶点基因疗法获批临床 | 1分钟药闻速览
    近日,CDE官网公示,上海瑞宏迪医药有限公司的首款双靶点黄斑变性基因疗法RGL-2201临床试验申请 (IND)已获默示许可,RGL-2201是一种以重组腺病毒(rAAV)为载体的双靶点基因治疗候选药物,适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性。
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    治疗黄斑变性,瑞宏迪医药首款双靶点基因疗法获批临床 | 1分钟药闻速览
    Jan 19,2025
    石药集团ADC药物SYS6043在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
    1月16日,石药创新制药股份有限公司发布公告,控股子公司巨石生物于近日收到FDA通知,由巨石生物申报的注射用SYS6043药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可以在美国开展临床试验。本次获批的适应症为晚期/转移性实体瘤,预计适用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌等。
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    石药集团ADC药物SYS6043在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
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