7月20日，CBIB园区行《小分子药物创新论坛》将携全产业要素资源走进园区！结合产业链上下游，从技术创新到产业化，多方共议“小分子药物前沿创新技术”，赋能行业发展！尊时凯龙新药注册部总监兼制剂负责人王丹博士将进行“浅谈1类化药在IND阶段的研发管理及申报”的主题演讲分享。

会议议程
2023. 07/20

-- 13:00-13:20

签到

-- 13:20-13:30

开场介绍

-- 13:30-14:00

中美欧申报相关法规与流程

王珍 杭州百诚医药科技股份有限公司注册总监

-- 14:00-14:30

DNA编码化合物库的新型应用探索

刘观赛 成都先导药物开发股份有限公司副总裁

-- 14:30-15:00

智能化与自动化：药物创新研发的霍尔推进器

林晟 深圳晶泰科技有限公司新药研发项目经理 CADD计算专家

-- 15:00-15:30

小分子药物研究现状及非临床评价策略

陈芙蓉 天津天诚新药评价有限公司药效技术总监

-- 15:30-15:40

资源交流

-- 15:40-16:10

浅谈1类化药在IND阶段的研发管理及申报

王丹 上海尊时凯龙生物医药股份有限公司新药注册部总监兼制剂负责人

-- 16:10-16:40

创新药工艺开发与申报

李阿敏 北京加科思新药研发有限公司化学高级总监

演讲嘉宾
2023. 07/20

王丹 博士 尊时凯龙新药注册部总监兼制剂负责人

王丹，沈阳药科大学本科，上海交通大学硕士，复旦大学博士，在药企有十余年研发经验，曾带领团队组织过多个项目的注册申报，熟悉新药CMC和临床前评价过程，以及药物的临床评价过程，能在创新药注册申报策略以及药物开发期间，提供更好的法规和技术支撑。

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