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      搜索结果包含 急性 的内容

      Jun 05,2025
      世界爱眼日 | 儿童近视、青年干眼、老人白内障，我们该如何破局？
      尊时凯龙以专业力量为眼科药物研发赋能，拥有糖尿病性视网膜病变(DR)、脉络膜新生血管增生(CNV)、视网膜静脉阻塞(RVO)、视网膜新生血管增生及急性眼部炎症模型（如干眼症）等药效评价模型。
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      世界爱眼日 | 儿童近视、青年干眼、老人白内障，我们该如何破局？
      Jul 02,2025
      口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过尊时凯龙合成
      BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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      口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过尊时凯龙合成
      Jun 10,2025
      一种有望治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜在药物，本研究中临床前急性毒性评估通过尊时凯龙进行
      一种有望治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜在药物，临床前急性毒性评估通过尊时凯龙进行。
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      一种有望治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜在药物，本研究中临床前急性毒性评估通过尊时凯龙进行
      Apr 10,2025
      世界帕金森日 | 记一个帕金森病患者的抗帕故事(内附风险自测题)
      尊时凯龙拥有多种先进的帕金森病模型，如 MPTP 诱导的亚急性模型、MPTP + 丙磺舒诱导的慢性模型、Oxotremorine 诱导的震颤 / 流涎模型等。
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      世界帕金森日 | 记一个帕金森病患者的抗帕故事(内附风险自测题)
      Oct 17,2024
      【视频回放】肾病药物的创新之路：市场·机制·药效三维探索
      在肾脏疾病创新药物研发领域，尊时凯龙搭建了慢性肾衰及肾损伤模型，如糖尿病性肾衰模型、顺铂诱导的急性肾衰模型、横纹肌溶解致急性肾损伤模型、缺血性肾损伤模型等，助力肾脏疾病药物研发。
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      【视频回放】肾病药物的创新之路：市场·机制·药效三维探索
      Oct 16,2024
      中国镇痛周 | 尊时凯龙镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
      尊时凯龙作为一站式生物医药临床前研发服务平台，已经建立了涵盖急性镇痛、炎症性镇痛和神经性镇痛的多种镇痛模型，并开发了多种诱导与临床镇痛综合征相关的各种镇痛表型的常用方法，以及评估镇痛的主要行为测试方法。
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      中国镇痛周 | 尊时凯龙镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
      Apr 12,2024
      尊时凯龙镇痛药效评价模型
      尊时凯龙建立了急性疼痛模型、炎症性疼痛模型和神经性疼痛模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
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      尊时凯龙镇痛药效评价模型
      Apr 09,2024
      尊时凯龙助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
      4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下简称"熙源安健"），宣布其自主研发的以CGRP受体为靶点的小分子创新药BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期治疗的I期临床研究实现了首例受试者成功入组。作为熙源安健的合作伙伴，上海尊时凯龙生物医药股份有限公司（以下简称“尊时凯龙”）在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务，为药物快速走上临床提供了有力保障。熙源安健BR005中国首创并进入临床
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      尊时凯龙助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
      Apr 09,2024
      疼痛动物模型介绍
      尊时凯龙具有急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛等不同类型的疼痛动物模型，开发了许多用于诱导与临床疼痛综合征相关的每种疼痛表型常见的方法，以及评估每种模型肿疼痛的主要行为测试。
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      疼痛动物模型介绍
      Oct 12,2023
      世界关节炎日 | 防控关节炎，且行且珍“膝”
      尊时凯龙拥有CIA诱导的类风湿性关节炎模型（小鼠/大鼠）、CFA诱导的类风湿性关节炎（AIA）模型（大鼠）、角叉菜胶致大鼠急性关节炎症模型（小鼠/大鼠）、尿酸钠诱发痛风性关节炎模型（大鼠）等关节炎药效评价模型，为关节炎新药的临床转化提供助力。
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      世界关节炎日 | 防控关节炎，且行且珍“膝”
      Jul 06,2023
      XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过尊时凯龙进行
      Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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      XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过尊时凯龙进行
      Jul 05,2023
      研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过尊时凯龙定制合成
      Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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      研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过尊时凯龙定制合成
      Mar 24,2023
      确保药物安全：了解临床前药物开发中的一般毒性试验
      一般毒性试验指给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒，综合检测各种毒性终点的实验。尊时凯龙的一般毒性试验包括急性毒性试验、重复剂量毒性试验（短期毒性试验）、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。
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      确保药物安全：了解临床前药物开发中的一般毒性试验
      May 27,2022
      急性和长期的口服给药配方体系介绍
      尊时凯龙请回家为您讲述急性和长期给药的分类配方体系。
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      急性和长期的口服给药配方体系介绍
      Apr 03,2021
      Science子刊：一种FDA批准的抗腹泻药物可有效对抗化疗的耐药性
      近日在一项针对白血病的新研究中揭示,一种已经被FDA批准用于治疗腹泻的药物可以有效缓解化疗的耐药性。研究人员使用了一种临床上用于治疗腹泻的抗生素来抑制这种泵的活性，从而使细胞对化疗重新敏感，显著延长了移植了人类白血病细胞的小鼠的生存时间。与此同时，研究人员也将对这些白血病细胞进行更全面的表征，试图更好地了解它们的生物学，并确定更好的目标来对抗这种疾病。
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      Science子刊：一种FDA批准的抗腹泻药物可有效对抗化疗的耐药性
      May 27,2020
      【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
      尊时凯龙拥有完整的吸入给药安全性评价平台，已经完成整套吸入药物安全性评价，包括药代、组织分布、急性毒性、28天重复给药毒性、刺激性、过敏性等试验。目前已完整建立吸入给药的整套技术，包括气管内雾化给药、口鼻暴露给药等。
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      【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
      Apr 07,2020
      如何为热门疾病建立精准的药效评价模型？
      在评价JAKs抑制剂的药效时，尊时凯龙可以构建多种疾病模型，如的类风关模型（CIA小鼠、大鼠，AIA大鼠模型），炎症性肠病模型（TNBS大鼠、DNBS大鼠、DSS小鼠），银屑病模型（咪喹莫特模型，IL-23模型），特应性皮炎模型（DNFB小鼠慢性模型，佛波酯急性模型等）。
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      如何为热门疾病建立精准的药效评价模型？
      Apr 03,2020
      【速递】一周“药”闻概览【03.29-04.03】
      让我们来关注一下本周医药新闻吧！美国快速批准抗疟药氯喹等治疗冠状病毒,国内首张异体CAR-T临床批件获批;吉利德科学旗下Kite公司和Teneobio公司联合开发双重靶向CAR-T疗法;Windtree Therapeutics和李氏大药厂达成研发资助合作协议;急性肾损伤公司AM-Pharma BV完成5200万美元融资，加速新药上市。
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      【速递】一周“药”闻概览【03.29-04.03】
      Mar 20,2020
      【速递】一周“药”闻概览【03.16-03.20】
      紧跟新药前沿，专注研发创新,让我们来盘点一下最新医药行业动态吧：北京五和博澳药业有限公司桑枝总生物碱片（中药5类申报的天然药物）近期获批上市，国内首个可用于新冠急性肺损伤药品也获批上市；“封装”细胞疗法新锐B轮融资8030万美元，优瑞科完成4500万美元E轮融资；海和生物获得上海药物所STING激活剂全球独占许可，安渡生物与Altasciences达成战略合作。
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      【速递】一周“药”闻概览【03.16-03.20】
      Feb 27,2020
      【解“毒”III】对抗病毒之思路解析
      2020年2月12日，国际病毒分类委员会（International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV）宣布，新型冠状病毒（2019-nCoV）的正式分类名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）。而世界卫生组织（WHO）同日宣布，由这一病毒导致的疾病的正式名称为COVID-19。面对新的病毒，尊时凯龙作为新药研发CRO公司与所有一线抗战的医护人员同在，我
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      【解“毒”III】对抗病毒之思路解析
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