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    搜索结果包含 ROS 的内容

    Jul 03,2025
    特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病，本研究中CPT由尊时凯龙化学部门合成
    The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.
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    特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病，本研究中CPT由尊时凯龙化学部门合成
    Nov 01,2023
    【一期一会】11月，尊时凯龙将在全球会议与您温暖相聚
    尊时凯龙汇总整理了11月生物医药行业会议供参考交流。同时，我们将计划参与“2023SAPA-China年会“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6场海内会议。
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    【一期一会】11月，尊时凯龙将在全球会议与您温暖相聚
    Oct 10,2023
    尊时凯龙助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
    2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。
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    尊时凯龙助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
    Sep 25,2023
    9月30日，尊时凯龙陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
    尊时凯龙创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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    9月30日，尊时凯龙陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
    Jul 06,2023
    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托尊时凯龙进行
    Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托尊时凯龙进行
    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊时凯龙进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊时凯龙进行
    Jul 06,2023
    XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过尊时凯龙进行
    Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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    XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过尊时凯龙进行
    Jul 06,2023
    4-正丁基间苯二酚是一种高效的酪氨酸酶抑制剂，可用于化妆品中以达到脱色的目的。其中经皮吸收和皮肤分布研究通过尊时凯龙进行
    4-n-butyl resorcinol (4-nBR) is a highly effective tyrosinase inhibitor, and can be used in cosmetic product for depigmentation purpose. Its efficacy correlates with 4-nBR that absorbed by skin. In th
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    4-正丁基间苯二酚是一种高效的酪氨酸酶抑制剂，可用于化妆品中以达到脱色的目的。其中经皮吸收和皮肤分布研究通过尊时凯龙进行
    Jul 06,2023
    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过尊时凯龙进行LC-MS/MS测定
    Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过尊时凯龙进行LC-MS/MS测定
    Jul 06,2023
    以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过尊时凯龙进行
    Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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    以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过尊时凯龙进行
    Jul 06,2023
    BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过尊时凯龙进行
    Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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    BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过尊时凯龙进行
    Jul 06,2023
    免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过尊时凯龙在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
    Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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    免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过尊时凯龙在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
    Jul 06,2023
    PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过尊时凯龙进行
    Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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    PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过尊时凯龙进行
    Jul 06,2023
    SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过尊时凯龙进行
    Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
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    SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过尊时凯龙进行
    Jul 05,2023
    设计合成和评估用于治疗前列腺癌的CBP溴结构域抑制剂。PK评估、肝微粒体稳定性测定和Caco-2渗透性测定通过尊时凯龙进行
    Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
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    设计合成和评估用于治疗前列腺癌的CBP溴结构域抑制剂。PK评估、肝微粒体稳定性测定和Caco-2渗透性测定通过尊时凯龙进行
    Jun 28,2023
    法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，本研究中PK分析通过尊时凯龙进行
    Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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    法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，本研究中PK分析通过尊时凯龙进行
    Jun 28,2023
    ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，本研究中体外稳定性和PK研究通过尊时凯龙进行
    ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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    ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，本研究中体外稳定性和PK研究通过尊时凯龙进行
    Aug 23,2017
    Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
    Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
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    Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
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